Tucatinib是SeattleGenetics开发的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2020年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。Tucatinib对HER2具有高选择性,可以抑制HER2过表达肿瘤细胞的生长。
2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准图卡替尼片联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于晚期不可切除(unresectable)或成年转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移(癌细胞已经扩散到大脑),他们在转移性环境中接受了一种或多种基于抗HER2的治疗方案。
目前图卡替尼价格在7000元一盒,规格在30一盒,一个月两盒。孟加拉版本
微信咨询世界药林:(18106505546)订购

适应症详情
转移性乳腺癌
图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括先前接受过一种或多种HER2抗转移方案的脑转移患者。
剂量
转移性乳腺癌
图卡替尼的推荐剂量为300毫克。每天口服两次,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者需要整个吞服Tukysa,吞咽前不要咀嚼、压碎或劈开。建议患者不要服用破损、破裂或不完整的药片。建议患者每天以约12小时的间隔服用Tukysa,无论进餐情况如何。如果患者漏服或出现呕吐,请在预定时间直接服用下一剂。
腹泻
图卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻,根据临床指示给予止泻治疗。按照临床指示进行诊断测试,以排除其他引起腹泻的原因。根据腹泻的严重程度,减少剂量,暂时停药,或永久停用图卡替尼。
肝毒性
图卡替尼可引起严重的肝毒性。在开始图卡替尼治疗前和治疗期间,应根据临床指征检测ALT、AST和胆红素指标,每3周检测一次。根据肝毒性的严重程度,减少剂量、中断治疗或永久停用图卡替尼。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,图卡替尼在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。忠告孕妇和有生殖潜能的女性对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性或男性患者在治疗期间和最后一次服用tucatinib后至少1周内使用有效的避孕措施。
2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准图卡替尼片联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于晚期不可切除(unresectable)或成年转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移(癌细胞已经扩散到大脑),他们在转移性环境中接受了一种或多种基于抗HER2的治疗方案。
目前图卡替尼价格在7000元一盒,规格在30一盒,一个月两盒。孟加拉版本
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转移性乳腺癌
图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者,包括先前接受过一种或多种HER2抗转移方案的脑转移患者。
剂量
转移性乳腺癌
图卡替尼的推荐剂量为300毫克。每天口服两次,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
患者需要整个吞服Tukysa,吞咽前不要咀嚼、压碎或劈开。建议患者不要服用破损、破裂或不完整的药片。建议患者每天以约12小时的间隔服用Tukysa,无论进餐情况如何。如果患者漏服或出现呕吐,请在预定时间直接服用下一剂。
腹泻
图卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻,根据临床指示给予止泻治疗。按照临床指示进行诊断测试,以排除其他引起腹泻的原因。根据腹泻的严重程度,减少剂量,暂时停药,或永久停用图卡替尼。
肝毒性
图卡替尼可引起严重的肝毒性。在开始图卡替尼治疗前和治疗期间,应根据临床指征检测ALT、AST和胆红素指标,每3周检测一次。根据肝毒性的严重程度,减少剂量、中断治疗或永久停用图卡替尼。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,图卡替尼在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。忠告孕妇和有生殖潜能的女性对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性或男性患者在治疗期间和最后一次服用tucatinib后至少1周内使用有效的避孕措施。
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