乳腺癌是目前全球女性中最常见的恶性肿瘤。其中,三阴性乳腺癌约占乳腺癌总人口的15%。因其恶性程度最高、患者生存期短、缺乏有效治疗靶点,被誉为“毒性最强的乳腺癌”。近年来,多项临床试验证实,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法已成为三阴性乳腺癌的一种有希望的治疗方法,但仍有部分患者难以获益。如何精准筛选有效人群?进一步提高三阴性乳腺癌免疫治疗疗效?这是临床亟待解决的关键问题!
目前孟加拉国也正是上市了图卡替尼,规格在30粒一盒,一个月两盒一疗程、
微信咨询世界药林:(18106505546)订购

该试验显示,根据盲法独立中央审查(BICR),接受双重治疗的患者(n=84)的总缓解率(ORR)为38%(95%CI,28%-49%)。在对该方案有反应的患者中,3.6%(n=3)获得完全反应,35%(n=29)获得部分反应。根据BICR,中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月(95%CI,8.5-20.5)。中位无进展生存期为8.2个月(95%CI,4.2-10.3),中位总生存期(OS)为24.1个月(95%CI,20.3-36.7)。
在2022年ESMO世界胃肠道癌症大会期间提供的其他数据显示,在12周时,tucatinib单药治疗队列(n=30)中的患者的ORR为3.3%(95%CI,0.1%-17.2%)。香港康健国际引进,疾病控制率达80%。值得注意的是,在第12周时无反应或疾病进展的患者被允许交叉接受双重治疗
关于安全性,22%的患者报告了严重不良事件(SAE)。至少2%的患者报告了最常见的SAE,包括肠梗阻(7%)、尿路感染(3.5%)、肺炎(2.3%)、腹痛(2.3%)和直肠穿孔(2.3%).在至少20%的tucatinib加曲妥珠单抗患者中发生的任何级别的最常见AE是腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输液相关反应和中暑。6%的患者因AE停用图卡替尼。导致停药的最常见AE是谷丙转氨酶升高(2.3%)。
正在进行的全球随机3期MOUNTAINEER-03试验(NCT05253651)正在评估tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6(亮丙瑞林钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂)与SOC在HER2阳性转移性CRC患者一线治疗中的疗效。这项研究旨在作为一项验证性试验,并有可能支持未来的全球监管报告。
目前孟加拉国也正是上市了图卡替尼,规格在30粒一盒,一个月两盒一疗程、
微信咨询世界药林:(18106505546)订购

该试验显示,根据盲法独立中央审查(BICR),接受双重治疗的患者(n=84)的总缓解率(ORR)为38%(95%CI,28%-49%)。在对该方案有反应的患者中,3.6%(n=3)获得完全反应,35%(n=29)获得部分反应。根据BICR,中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月(95%CI,8.5-20.5)。中位无进展生存期为8.2个月(95%CI,4.2-10.3),中位总生存期(OS)为24.1个月(95%CI,20.3-36.7)。
在2022年ESMO世界胃肠道癌症大会期间提供的其他数据显示,在12周时,tucatinib单药治疗队列(n=30)中的患者的ORR为3.3%(95%CI,0.1%-17.2%)。香港康健国际引进,疾病控制率达80%。值得注意的是,在第12周时无反应或疾病进展的患者被允许交叉接受双重治疗
关于安全性,22%的患者报告了严重不良事件(SAE)。至少2%的患者报告了最常见的SAE,包括肠梗阻(7%)、尿路感染(3.5%)、肺炎(2.3%)、腹痛(2.3%)和直肠穿孔(2.3%).在至少20%的tucatinib加曲妥珠单抗患者中发生的任何级别的最常见AE是腹泻、疲劳、皮疹、恶心、腹痛、输液相关反应和中暑。6%的患者因AE停用图卡替尼。导致停药的最常见AE是谷丙转氨酶升高(2.3%)。
正在进行的全球随机3期MOUNTAINEER-03试验(NCT05253651)正在评估tucatinib联合曲妥珠单抗和mFOLFOX6(亮丙瑞林钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂)与SOC在HER2阳性转移性CRC患者一线治疗中的疗效。这项研究旨在作为一项验证性试验,并有可能支持未来的全球监管报告。
支付宝转账赞助
支付宝扫一扫赞助
微信转账赞助
微信扫一扫赞助